目的審核的目的旨在評估工廠符合歐盟成員國與化妝品有關(guān)法律中歐盟指令76/768/EEC, 及其修訂版的能力。 無論化妝品是在歐盟內(nèi)生產(chǎn)或是從歐盟外部進(jìn)口到歐盟市場，都必須建立有關(guān)技術(shù)文件并在執(zhí)法機構(gòu)有要求下能夠易于為其取得。

審核前的溝通為了有利于審核的有效進(jìn)行, 有關(guān)審核的日期和大約到達(dá)的時間將會提前通知給被審核方，以便他們能夠準(zhǔn)備審核必須的文件和安排相關(guān)人員在審核期間陪同審核員。供應(yīng)商將會提前7個工作天 得到通知 。一旦審核日期已確認(rèn)，如果審核不能如期進(jìn)行，被審核方有義務(wù)盡快通知Inter(沃爾瑪驗廠專家)tek 。 視具體情況而定，Intertek 保留收取供應(yīng)商一定費用的權(quán)利，費用將會依據(jù)雙方已達(dá)成的報價，按人天或差旅費收取。

首次和末次會議審核將從首次會議開始。 首次會議將會在審核員和工廠經(jīng)理或來自管理層指定的代表之間進(jìn)行。在首次會議上，各方作相互了解的介紹并對審核的目的進(jìn)行討論。審核結(jié)束后，進(jìn)行末次會議 以復(fù)核審核中的發(fā)現(xiàn)，對嚴(yán)重和極其嚴(yán)重的問題予以特別強調(diào)。在離開被審核方之前, Intertek會提交審核報告和CARs (糾正行動要求)。

審核范圍首次會議后，審核員將會對整個工廠的外圍進(jìn)行走訪。他或她也會檢查工廠內(nèi)部， 通常的檢查流程是遵循生產(chǎn)流程，即從原料接收到最終成品的裝運。根據(jù)走訪的觀察，被審核方采用的與產(chǎn)品安全和GMP有關(guān)的規(guī)范將會被驗證。 為了驗證，有必要審閱一些公司文件和標(biāo)準(zhǔn)操作程序。這些文件和程序包括，但不限于：工廠審核期間，將被檢查和評估的地方包括但不限于以下：1. 建筑物與設(shè)施2. 設(shè)備3. 人員4. 原材料5. 生產(chǎn)程序6. 質(zhì)量保證7. 清潔與衛(wèi)生8. 記錄系統(tǒng)9. 成品標(biāo)注10. 投訴/產(chǎn)品回收11. 分包12. 培訓(xùn)13. 蟲害控制

工廠審核期間，將要審閱及評估的文件包括但不限于：1. 來料檢驗程序和記錄。2. 原料規(guī)格、物料安全數(shù)據(jù)表和分析報告。3. 客戶定單處理程序和記錄。4. 客戶投訴處理程序和記錄。5. 蟲害控制方案(ICTI驗廠專 家)，包括蟲害控制設(shè)施分布圖、蟲害控制藥物信息和負(fù)責(zé)人員的專業(yè)性等。6. 原料和成品的儲存控制記錄。7. 生產(chǎn)記錄。8. 質(zhì)量控制測試報告 /記錄。9. 運輸車輛的檢查、清潔 & 消毒程序和記錄。10. 公司內(nèi)部產(chǎn)品和原料規(guī)格。11. 培訓(xùn)手冊和記錄。12. 設(shè)備的清潔和消毒程序及記錄。13. 設(shè)備維護(hù)記錄例如水系統(tǒng)、空調(diào)等。14. 工廠內(nèi)部整理和每日清潔及消毒程序和記錄 。15. 設(shè)備校正手冊和記錄。16. 批準(zhǔn)供應(yīng)商清單和記錄。17. 原料和成品的放行和拒收標(biāo)準(zhǔn)。18. 內(nèi)審記錄。19. 蟲害控制記錄。

證書的發(fā)放只有所有的不符合項都已經(jīng)被糾正并得到了Intertek的接受和驗證后，證書才會發(fā)出。證書將包括產(chǎn)品的類型和工廠的地址。證書的有效期為自發(fā)放日期起的12個月。

定期評估和持續(xù)認(rèn)證Intertek 將每年進(jìn)行一次監(jiān)督審核以確定工廠GMPC 體系的持續(xù)有效性和符合性并評估認(rèn)證延續(xù)的適宜性。

備注：

1. Intertek GMPC 認(rèn)證程序是一個在非官方性和無須認(rèn)可性基礎(chǔ)上進(jìn)行的第三方認(rèn)證。

2. 現(xiàn)場審核將嚴(yán)格地遵循國際標(biāo)準(zhǔn)： Guidelines for Good Manufacturing Practice of Cosmetic Products (GMPC), Council of Europe 1995

3. 任何工廠意欲申請GMPC認(rèn)證，我司將附加一份增補標(biāo)準(zhǔn)。

4. 只有輕微的，嚴(yán)重的和極其嚴(yán)重的不符合項都被糾正并且完成糾正和預(yù)防性的措施之后，證書才會發(fā)出。任何檢查點將被分級諸如嚴(yán)重的或極其嚴(yán)重的不符合項（一 個（極其嚴(yán)重不符合項可能自動地導(dǎo)致認(rèn)證失敗(驗廠咨詢專 家)；將需要做跟蹤檢查。z- MINOR--一個將不會危害到產(chǎn)品和消費者的健康和安全，也不可能導(dǎo)致法律的制裁的情況，但是也應(yīng)當(dāng)被提到作為一個標(biāo)準(zhǔn)操作程序，好的生產(chǎn)現(xiàn)場管理，恰 當(dāng)?shù)挠涗洷４婧推x規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的問題等等。z- MAJOR—一個很大程度上偏離規(guī)定要求的情況且如果被疏忽或允許繼續(xù)存在，則將危害到產(chǎn)品和消費者的健康和安全，或者由于嚴(yán)重的違反規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)可能導(dǎo)致 法律的制裁。z- CRITICAL—一種情況導(dǎo)致在目前或即將來臨的時候危害到產(chǎn)品和消費者的安全，或者由于極度的違反規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)則導(dǎo)致法律的制裁。

5． 審核必須在“運作（生產(chǎn)）狀態(tài)”下進(jìn)行，否則，審核將會被暫時取消并收取必要的費用6． 在滿足了GMPC 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)之后，Intertek 的注冊標(biāo)志可以有效使用。