請相關(guān)部門注意以下問題做好
驗(yàn)廠要求準(zhǔn)備:
1.設(shè)備的安全操作
2.設(shè)備操作說明書及設(shè)備狀態(tài)
3.6S點(diǎn)檢(設(shè)備點(diǎn)檢及消防設(shè)備的點(diǎn)檢) ----門衛(wèi)處的消防設(shè)備也是由精工車間負(fù)責(zé)
4.要有足夠的照明
5.操作過程中產(chǎn)品的擺放,標(biāo)識
6.首檢產(chǎn)品
7.化學(xué)藥品的存放(防爆燈,防滑地毯等)
8.設(shè)備及員工的防護(hù)裝置
9.所有產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識(良品,不良品,返修品,報(bào)廢品,待放區(qū),半成品區(qū),原材料區(qū),二次加工區(qū),成品區(qū)等標(biāo)識一定要清晰,明確)
10.所有的日報(bào)表及考勤卡要注意,,不允許出現(xiàn)星期六,星期天
11.廁所衛(wèi)生,不能有臭味,干凈,舒適且不能潮濕
12.個(gè)人用品的擺放要整齊,不能零亂
13.整個(gè)車間的環(huán)境要空氣流暢,干凈等
1. SOP程序書的擺放一定要到位,規(guī)范
2. 不良品的標(biāo)識及處理(紅色盒是報(bào)廢品,黃色盒是返修品 藍(lán)色盒是良品)
3. 首檢樣品及確認(rèn)單
4. 日報(bào)表,入庫單等
5. 尖銳設(shè)備的收發(fā)記錄(客戶非常強(qiáng)調(diào)的)
6. 車間產(chǎn)品所有狀態(tài)的標(biāo)識
7. 廁所衛(wèi)生,不能有臭味,干凈,舒適,且不能潮濕
8. 車間返修品是要經(jīng)過重新檢驗(yàn)才能放行
9. 要有足夠的照明
10. 整個(gè)車間的環(huán)境要空氣流暢,干凈等
Argos驗(yàn)廠準(zhǔn)備資料之PMC部
1. 合格供應(yīng)商的名單
2. 采購單,發(fā)料單,入庫單,生產(chǎn)計(jì)劃等資料
3. 倉庫的入庫單,發(fā)貨單,物料帳本等資料
Argos驗(yàn)廠準(zhǔn)備資料之行政
1. 公司的規(guī)章制度(包括招工,工資,合同,加班,社保等)
2. 工資清單(最好是一年的),
3. 上班卡記錄(最好是一年的)
4. 食堂人健康證明
5. 員工的檔案要有身份證復(fù)印件及照片,且相關(guān)信息要清晰
6. 急救箱,消防設(shè)備,危險(xiǎn)品等的程序
7. 要收集當(dāng)?shù)卣奈募?最低工資的,社保方面的,加班的,工作時(shí)間的等)
8. 提供足夠供電的證明文件
10. 對員工培訓(xùn)驗(yàn)廠的注意事情
11. 整個(gè)公司的培訓(xùn)計(jì)劃及培訓(xùn)記錄
12. 公司的6S工作
Argos驗(yàn)廠準(zhǔn)備資料之工程,研發(fā)
1 設(shè)備的管理( 包括維修,點(diǎn)檢,保養(yǎng)計(jì)劃及記錄)
2 產(chǎn)品的編號
3 化學(xué)藥品的放置(樣品室)
4 設(shè)計(jì)資料的輸出及設(shè)計(jì)不良的反饋
5 SOP程序書的編制(受控)
6 樣品的收發(fā)記錄(樣品單,樣品加工單,樣品入庫單等)
Argos驗(yàn)廠準(zhǔn)備資料之品管部
1. ISO9000文件體系
2. 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)(各工序的,包括抽樣方案,缺陷說明等)
3. 檢測設(shè)備的檢定計(jì)劃及記錄
4. 對產(chǎn)品的標(biāo)識及隔離的要求
5. 產(chǎn)品可靠性測試的設(shè)備及記錄
6. QC人員的能力(相關(guān)培訓(xùn))
7. 樣品(來料,制程,出貨的封樣)
8. 再次檢驗(yàn)程序(不良品經(jīng)返修后,需重新檢驗(yàn)合格后才能放行)
9. 各工序的檢驗(yàn)記錄及相關(guān)統(tǒng)計(jì)
因?yàn)閷I(yè)，所以選擇
